Descubra o que é a Espondilite Anquilosante, seus primeiros sinais e a importância de um diagnóstico precoce para um manejo eficaz da doença.
A Espondilite Anquilosante (EA) é uma condição crônica que afeta principalmente a coluna, levando a dor e rigidez significativas. Se você está na faixa dos 20 aos 40 anos e experimenta dores nas costas que não melhoram com o repouso, pode ser crucial explorar a possibilidade de EA.
Além disso, este artigo visa esclarecer aspectos essenciais da EA, desde a genética por trás da doença até estratégias efetivas de tratamento que podem ajudar a aliviar as dores articulares. Quer saber mais? Continue lendo para entender melhor esta condição e como gerenciá-la para aliviar a dor!
O que é a Espondilite Anquilosante?
A Espondilite Anquilosante (EA) é uma enfermidade autoimune que causa inflamação contínua nas grandes articulações, com destaque para a coluna. Ela se manifesta por meio de dores nas costas e rigidez. Os sintomas iniciais geralmente surgem durante a adolescência ou no começo da vida adulta. À medida que a doença avança, a mobilidade da coluna pode ser progressivamente restringida devido à fusão óssea nas vértebras, um processo conhecido como anquilose.
Sinais Iniciais da EA
A espondilite anquilosante pode afetar os olhos em cerca de 40% dos casos.
Origens da Condição
A causa exata da espondilite anquilosante ainda é um mistério. Especialistas acreditam que uma combinação de fatores genéticos e ambientais pode estar por trás da doença. É notório que a condição é muito mais comum em indivíduos que possuem o alelo HLA-B27. Este alelo está associado a um conjunto de doenças reumáticas denominadas espondiloartrites, das quais a EA é membro. Até 90% dos indivíduos com EA têm o alelo HLA-B27. No entanto, ter este marcador genético não garante o desenvolvimento da doença.
Visão Geral da Espondilite Anquilosante
A EA está ligada a um grupo de doenças reumáticas conhecidas como espondiloartrites. Este grupo inclui condições como artrite psoriásica, artrite reativa e artrite ligada a doenças inflamatórias intestinais. A espondilite anquilosante é hereditária e afeta homens três vezes mais do que mulheres.
Geralmente, manifesta-se entre os 20 e 40 anos de idade. O marcador genético HLA-B*27 está presente em 7% a 10% da população em geral. Contudo, até 90% dos brasileiros diagnosticados com EA possuem este marcador. Mesmo sendo hereditária, a probabilidade de filhos de pacientes com EA desenvolverem a doença é baixa, não ultrapassando 15%. Deste grupo, apenas um terá uma manifestação grave o suficiente para impactar significativamente sua rotina.
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A Relevância do Diagnóstico Molecular
As doenças reumáticas muitas vezes apresentam sintomas semelhantes, sendo a dor na coluna a mais comum. Isso torna o diagnóstico clínico desafiador. Muitos pacientes só recebem o diagnóstico definitivo de EA meses ou até anos após o surgimento dos primeiros sintomas. O diagnóstico é geralmente baseado em exames de imagem tradicionais, como radiografias e ressonâncias magnéticas, em conjunto com sintomas clínicos.
O diagnóstico molecular desempenha um papel crucial para a confirmação da EA, especialmente em casos onde os sintomas clínicos foram corroborados por exames de imagem. A identificação do alelo HLA-B*27 é realizada através da técnica de PCR. Um diagnóstico preciso permite um tratamento mais eficaz, melhorando a qualidade de vida do paciente.
